1305. Czy okażemy serce choremu na serduszko Michałkowi?

A. poznałam na studiach. Była na tym samym kierunku, tylko o rok niżej. Trochę starsza od wszystkich(nawet ode mnie), stonowana, wiedziałam, że działa w schronisku dla zwierząt. Zresztą to ona pomogła mi napisać apel, kiedy zaginęła Pusia i podpowiedziała, gdzie mam "bić" w celu jego rozpowszechnienia. Czasami rozmawiałyśmy na korytarzu, i muszę przyznać że była to wymiana zdań na dużo wyższym poziomie niż z moimi koleżankami z roku...
Po zakończeniu studiów nasze drogi się rozeszły, kontakt jednak pozostał, głównie za pośrednictwem facebooka. To z niego dowiedziałam się, że A. wyszła za mąż, z czego szczerze się ucieszyłam. Wiadomo, od razu pojawiły się najlepsze życzenia na nową drogę życia. Kto jak kto, ale ona zasługiwała na tą odrobinę szczęścia w życiu(a przy okazji pojawiła się dla mnie nadzieja, że miłość swojego życia znajduje się nie tylko w wieki nastu, dwudziestu kilku lat). Los jednak bywa przewrotny.
Dzisiaj dowiedziałam się, że dwa miesiące temu A. urodziła synka. Chyba bym o tym nie wiedziała, a na pewno dowiedziałabym się o wiele później, gdyby nie wysłała mi zaproszenia do polubienia strony na fb z licytacjami na rzecz jej synka. Bo mały Michałek urodził się bardzo chory i potrzebuje natychmiastowej operacji. Poniżej zamieszczam apel A. i D., rodziców chłopca, załączony na zbiórce na portalu siepomaga.pl:

"Właśnie dowiedzieliśmy się, że możemy stracić Michasia! Nasz synek urodził się 3 kwietnia i od pierwszego oddechu trwa walka o jego życie. Dopiero pojawił się na świecie, a okrutny los już chce nam go odebrać! Robimy wszystko, by go ocalić, ale błagamy - pomóż nam! Mamy kosztorys operacji w Munster, czekamy jeszcze na informację, ile będzie kosztował transport medyczny. To będzie gigantyczna suma, dlatego już teraz prosimy o pomoc Michasiowi! Bez tego jego serce przestanie bić...

Michaś urodził się jako wcześniak w 35 tygodniu ciąży, był taki kruchy i malutki. Badania prenatalne nie wykazały żadnych wad rozwoju dziecka, dlatego myśleliśmy, że kiedy tylko trochę przybierze na wadze, wyjdzie do domu. Niestety, po porodzie okazało się, że Michał cierpi na długoodcinkową atrezję przełyku oraz wadę serca(ubytki przegrody międzykomorowej)... To był szok.
Nasze dziecko zostało przetransportowane do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Prokocimiu w Krakowie. Zaczęliśmy szukać specjalisty, który podejmie się leczenia docelowego bez skazywania synka na inne, w pewnym sensie okaleczające go zabiegi. Tak trafiliśmy do szpitala we Wrocławiu. Na miejscu podjęto natychmiastową decyzję o wykonaniu torakoskopii i po dwuetapowym zabiegu nasz synek ma zespolony przełyk.
To jednak nie był jedyny problem zdrowotny Michałka. Wiedzieliśmy, że ma wadę serca, jednak badanie kardiograficzne wykazało, że jego wada to nie jak pierwotnie uważano wyłącznie ubytek przegrody międzykomorowej, ale jest jeszcze poważniejsza wada - dwuujściowa prawa komora(DORV)!

Musieliśmy zdecydować się, gdzie chcemy leczyć wadę serca synka. Tak się złożyło, że nasze obydwie siostry mają dzieci z wadą serca. Jedno z dzieci leczone jest od początku w UKM Munster. To właśnie od rodziny dowiedzieliśmy się o Profesorze Edwardzie Malcu.
Od razu zdecydowaliśmy z żoną, że będzie to UK Munster i właśnie prof. Malec.
Umówiliśmy się natychmiast z Panem Profesorem w Krakowie i po rozmowie zgodził się na leczenie. Otrzymaliśmy kwalifikację do pierwszej operacji, która ma zapobiec dalszym niekorzystnym zmianom w sercu Michałka. Jej koszt to prawie 35 tysięcy euro. Do tego dojdzie transport medyczny do Niemiec...
W chwili obecnej Michałek leży w USK we Wrocławiu. Dowiedzieliśmy się, że operacja jego serca konieczna jest natychmiast, bo zagraża mu nadciśnienie płucne. Gdy do niego dojdzie, życia Michałka nie da się uratować.
Stoimy w obliczu kolejnego wyzwania, zgromadzenia środków finansowych na leczenie oraz transport medyczny - tej wyceny jeszcze nie znamy, gdyż będzie ona zależna od stanu Michałka w chwili, gdy będzie mógł jechać do Niemiec. Warunkiem jest zebranie pieniędzy niezbędnych na operację, dlatego bardzo prosimy o pomoc i ratunek dla naszego dziecka.

Rodzice Michasia".

Michaś ma szansę żyć, musi tylko przejść niewyobrażalnie drogą operację za granicę. Mówi się, że życie, a w szczególności życie dziecka jest bezcenne. Jednak życie Michasia zostało wycenione na kwotę kilkuset tysięcy złotych. Dla przeciętnej rodziny, a taką właśnie jest A. i D., jest to kwota nie do osiągnięcia bez pomocy drugiego człowieka. A pomóc może każdy, wysyłając chociażby symbolicznego SMS-a. Więcej szczegółów znajduje się na stronie zbiórki -> https://www.siepomaga.pl/michas-jawor. Natomiast na facebooku, na stronie https://www.facebook.com/groups/750536762216852/?hoisted_section_header_type=recently_seen&multi_permalinks=751398668797328, prowadzone są licytacje różnych rzeczy i usług, z których zysk zostanie przekazany na leczenie malca. Co ważne, można na niej nie tylko licytować, ale i samemu wystawić coś na licytację.

Trzymajcie się ciepło