Kiedy w świecie rodzin dzieci dotkniętych śmiertelną genetyczną chorobą, jaką jest rdzeniowy zanik mięśni, zaczęło się mówić o realnej szansie na poprawę ich stanu zdrowia, czy wręcz przedłużenia ich życia, śmierć wzięła w swoje objęcia jedno z nich. Mieszkająca pod Gdańskiem Juleczka nie doczekała podania Nusinersenu - zmarła wczoraj tuż przed godziną 17:00 w otoczeniu rodziców i siostrzyczki. Po dziesięciu latach walki z nierówną chorobą przeszła do innego życia, tam gdzie nie ma bólu i cierpienia, ona zaś może bez przeszkód biegać na własnych nóżkach, śmiejąc się w głos. Niech zostanie w pamięci nie tylko swoich rodziców i siostry, ale internautów, którzy kibicowali jej w tej walce, śledząc jej bloga oraz fanpage.
![]() |
| Julka - 21 lipiec 2006 - 27 marzec 2017 |

Serce się rozrywa na strzępy, gdy nie ma ratunku dla takiego Dzieciątka.
OdpowiedzUsuńbardzo smutna wiadomość (*)
OdpowiedzUsuńBardzo smutna wiadomość...Ale takie życie, ktoś się rodzi, ktoś umiera...szkoda, że coraz więcej dzieci...
OdpowiedzUsuńza Nią i Rodzinę +++
OdpowiedzUsuń(*) ech...
OdpowiedzUsuńSmutna wiadomość... Niech się Juleczka raduje w gronie aniołów.
OdpowiedzUsuńNigdy nie potrafiłam się pogodzić ze śmiercią dzieci, która towarzyszyła mi od najmłodszych lat
OdpowiedzUsuńTo takie smutne, gdy Dzieci odchodzą do Ojca w Niebie.
OdpowiedzUsuńPozdrawiam:)