Od jakiegoś czasu 3 grudnia obchodzony jest jako Międzynarodowy Dzień Osób Niepełnosprawnych. Wielu moich znajomych cieszy się z tego powodu, a ja jak zwykle mam mieszane uczucia. No bo w sumie ostatnio w mediach jest dość o nas głośno. Poza tym rozejrzyjcie się uważnie wokół siebie. Skończyły się czasy, kiedy niepełnosprawni siedzieli w domach pozamykani na cztery spusty, bo to był wstyd dla rodziny. Jaki tam wstyd? Przecież raczej nikt nie chce być niepełnosprawnym, również i ja. A że się stało, trudno, trzeba żyć z tym jakoś.
Osobiście już dawno "zaprzyjaźniłam się:" z moją niepełnosprawnością. Nauczyłam się z nią żyć. Owszem, bywają też trudne momenty, ale staram się traktować je jako kłody rzucane pod nogi, które trzeba po prostu przeskoczyć. O niektórych z nich piszę tutaj, większość jednak zachowuję dla siebie. Wiecie, nie chcę uchodzić za malkontenta i szukającego dziury w całym. Mimo tych wszystkich złych momentów staram się żyć pełnią życia, a każdy zdobyty medal, każda pokonana góra motywuje mnie do podejmowania kolejnych wyzwań. Wierzę, że w moim życiu jeszcze wiele będzie chwil, które sprawią, że będę naprawdę szczęśliwa. Cieszy mnie to, że mimo swoich ograniczeń jestem samodzielna i podejmuję samodzielne decyzje. Nie wszystkie są udane, ale takie jest życie. Nie chcę też nic za darmo, na wiele, np. na przyjaźń, zaufanie, pracuję wiele lat. Staram się też nie być nachalna - każdy ma swoje życie i swoje obowiązki i niekoniecznie musi mieć w danym momencie czas na spotkanie ze mną, na rozmowę. Myślę, że duża w moim nastawieniu do życia jest postawa rodziców, którzy nie trzymali mnie pod kloszem, nie drżeli przy każdym moim kroku, a nawet dawali pewną swobodę. Nauczyli konsekwencji w najprostszy sposób - ubzdurałam sobie w trzeciej klasie podstawówki, że po wakacjach chcę iść do klasy sportowej i poszłam, ale potem po każdym moim marudzeniu słyszałam: "Przecież sama tego chciałaś, odwrotu nie ma". Chociaż niektóre moje schorzenia mogę typowo "podpiąć" pod mózgowe porażenie dziecięce(np. nieskoordynowane ruchy głowy i kończyn, problemy z przełykaniem, nadmierny ślinotok) to staram się nie nadużywać zrzucania wszystkiego na mpd. Przecież wiele osób jest szczupłych jak ja(chociaż to mogłabym na upadłego przypisać mojej alergii pokarmowej i refluksowi żołądkowemu uniemożliwiającemu mi najedzenie się tak typowo do syta), ma też wiele innych "niedociągnięć", ale nie może ich zrzucić na coś, z czym się nie zmagają. Czasami wystarczy rozejrzeć się dookoła, aby dostrzec, że wiele ludzi ma "tak jak my" i dana przypadłość nie jest zależna chociażby od wzmożonego napięcia mięśni(chociaż w skrajnych przypadkach może być nim spowodowana). Staram się poznać moje schorzenie i w ogóle działanie całego ludzkiego organizmu od teoretycznej strony, pomaga mi to zrozumieć pewne procesy zachodzące w moim ciele. Niekiedy ciekawostkami na temat pracy naszego ciała, czy też osobistości dzielę się z Wami na blogu.
I wiecie co, jestem szczęśliwa w tym życiu. Nie pytajcie mnie, czy zamieniłabym je na inne, bo tego nie wiem. Mogę wypowiadać się tylko w odniesieniu do mojego aktualnego stanu zdrowia. Pomijając jednak wszelkie zewnętrzne czynniki, na które nie bardzo mam wpływ(np. służba zdrowia), myślę, że moje życie jest udane i spełnione. Chociaż bywają w nim wywrotki, zarówno w sensie dosłownym, jak i w przenośni, staram się podnieść i iść dalej z uśmiechem na mojej krzywej twarzy. Bo kto powiedział, że niepełnosprawny musi być smutny.

mi się wydaje, że niepełnosprawni potrafią żyć bardziej, pełniej i szczęśliwiej :)
OdpowiedzUsuńokularnicawkapciach.wordpress.com
To też jest indywidualna sprawa - znam niepełnosprawnych, którzy żyją pełnią życia i cieszą się z niego i znam takich, którzy ciągle marudzą i ze wszystkim im źle.
UsuńNajważniejsze jest to, że jesteś szczęśliwa sama ze sobą i spełniona. Ważna jest samoakceptacja, a tej widać, ze Ci nie brakuje. Pewnie! Któż chciałby być niepełnosprawny z wyboru?! Pewnie nikt! Ale życie jest jakie jest i na pewne rzeczy nie mamy wpływu, wiec trzeba zaakceptować to co jest. Myślę, ze na większy brak akceptacji cierpią ludzie, którzy są sprawni i to jest przykre. Życzę Ci wszystkiego dobrego i nie poddawaj się. Żyj pełnią życia!!!
OdpowiedzUsuńPozdrawiam Alina
Też jestem zdania, że samoakceptacja jest bardzo ważna, jeśli nie najważniejsza. Bo cóż nam po tym, że będziemy wymagali akceptacji nas od wszystkich dookoła, kiedy sami siebie nie będziemy akceptować?
UsuńBędę się starać żyć pełnią życia i nie poddawać się.
Pozdrawiam ciepło
Jesteś moją bohaterką kochana. Twoja postawa i mi dodaje siły i radości. Jesteś silną kobietą, twoja niepełnosprawność również nią jest, nie pozwalasz chorobie wygrać z Twoim duchem. Ja to podziwiam. Świetny plakacik. Niepełnosprawny nie oznacza gorszy pod żadnym względem!!!! Jesteś inspiracją i piszę tu bardzo serio! Tylko Ty wiesz, co tam musisz przeżywać, a patrz, jaka z ciebie wspaniała istota. Jesteś cudna kochana!!!! Przytulam. :)
OdpowiedzUsuńTo chyba za wielkie słowa jak na moją osobę...
UsuńNie wiem czy zauważyłaś , ale zazwyczaj najbardziej skarżą się na swój los ci, którzy nigdy nie mieli nigdy żadnej kłody rzuconej pod nogi....żadnych trudności , problemów a ten ma grymas niezadowolenia na twarzy....Więc wierzę że niepełnosprawni potrafią cieszyć się z życia
OdpowiedzUsuńMam też jeszcze inne spostrzeżenie - najbardziej na wysokość renty narzekają nie te osoby, które muszą się z niej same utrzymać, ale te mieszkające z rodzicami, a więc raczej nie ponoszące w 100% kosztów utrzymania mieszkania...
UsuńA dlaczegóż to niepełnosprawny miałby być niespełnionym człowiekiem?
OdpowiedzUsuńPrzecież to żaden gorszy sort, wielokroć jest to człowiek bardzo mądry, uczuciowy, pełen dobroci.
Serdecznie Cię pozdrawiam:)
Niestety, społeczeństwo, zwłaszcza to starsze, w dalszym ciągu myśli jeszcze stereotypowo. Nie chcę zmienić myślenia osób starszych, bo to niekiedy jest po prostu niemożliwe. Ale jeżeli wpłynę na tok myślenia ludzi w średnim wieku i młodszych, to będzie już moim małym sukcesem. A wydaje mi się, że w dzisiejszym świecie prowadzenie bloga jest idealną ku temu okazją. Pozdrawiam
UsuńJesteś niesamowitą osobą, Karolinko! Jesli wiekszosć niepełnosprawnych mogłaby cieszyć sie taką siłą ducha, kreatywnością, wytrwałością i pogodą jak Ty, to ten swiat wyglądałby zupełnie inaczej.Na pewno o wiele lepiej.
OdpowiedzUsuńBrawo, Karolinko. Ogromnie mi imponujesz!***
Czasami wydaje mi się, że gdyby nawet pełnosprawni umieli bardziej doceniać to co mają, to świat byłby o wiele bardziej radosny :)
UsuńWierz mi Karolinko, że wywrotki zdarzają się każdemu. Może Tobie jest trudniej z uwagi na pewne ograniczenia ale każdy z nas ma jedno życie, ma prawo żyć po swojemu i po swojemu czerpać radość. Masz piękną duszę a ludzie mądrzy potrafią to dostrzec. Buziaki :)))
OdpowiedzUsuńDziękuję bardzo Ewo za tak piękne słowa.
UsuńŚciskam mocno
Na pewno ogromna tutaj zasługa Twoich rodziców - jak piszesz. Bo niestety, ogólna tendencja jest taka, że dzieci z jakąkolwiek niepełnosprawnością trzyma się pod kloszem. Mam, niestety na to kilka przykładów z otoczenia ...
OdpowiedzUsuńOch tak - muszę przyznać, że pod tym względem rodziców mam wyjątkowych. Wiele razy słyszę, że rodzice traktują swoje niepełnosprawne dzieci normalnie, a w rzeczywistości różnie z tym bywa. A ja naprawdę nie mogę w tym względzie nic rodzicom zarzucić - nie robili z mojej niepełnosprawności tragedii czy też sensacji, miałam swobodę jak większość dzieci, ale kiedy trzeba było to nawrzeszczeli na mnie na środku ulicy, a nawet strzelili w tyłek. I jakoś wyszłam na ludzi.
UsuńKarolinko, jest wiele osób niepełnosprawnych, które są szczęśliwe i spełnione. I jest wiele pełnosprawnych osób - smutnych, skwaszonych, niezadowolonych z życia.
OdpowiedzUsuńA szczupłości to Ci zazdroszczę, kochana:)
Uściski.
Dokładnie, i ja znam takie typy osób.
UsuńA szczupłość czasami bywa też problematyczna...
Pozdrawiam serdecznie